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摘要:
为了进一步了解传染性法氏囊病毒(IBDV)VP2蛋白P22多肽抗原表位的功能,根据IBDV VP2蛋白的三维结构,设计合成编码P22多肽的基因序列,通过大肠杆菌密码子优化,并将基因序列P22串联二次合成并转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株.用IPTG诱导P22基因的表达.表达纯化后的P22多肽经SDS-PAGE电泳和Western-blot分析及传染性法氏囊病毒快速检测试纸条检测.结果表明,P22表位多肽的分子质量约为16kD,并能被His单抗识别,用试纸条检测纯化的P22多肽,呈阳性反应结果.提示IBDV VP2蛋白P22多肽能与IBDV单抗特异性反应.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 IBDV VP2蛋白P22表位多肽的原核表达及初步鉴定
来源期刊 河南农业科学 学科 生物学
关键词 法氏囊病毒 P22抗原表位 SDS-PAGE 多肽 检测
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 畜牧·兽医
研究方向 页码范围 150-153
页数 分类号 Q786
字数 3245字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-3268.2012.05.038
五维指标
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
法氏囊病毒
P22抗原表位
SDS-PAGE
多肽
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业科学
月刊
1004-3268
41-1092/S
大16开
郑州市农业路1号
36-32
1972
chi
出版文献量(篇)
8734
总下载数(次)
17
总被引数(次)
59835
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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