IBDV VP2蛋白P22表位多肽的原核表达及初步鉴定

• 作者: 卢清侠 宋幸辉 张改平 王世红 王倩倩 王爱萍 王选年
• 来源期刊: 河南农业科学
• 学科: 生物学
• 关键词: 法氏囊病毒 P22抗原表位 SDS-PAGE 多肽 检测
• 年，卷（期）: 2012,（5）
• 所属期刊栏目: 畜牧·兽医
• 页码范围: 150-153
• 分类号: Q786
• 字数: 3245字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-3268.2012.05.038

摘要

为了进一步了解传染性法氏囊病毒(IBDV)VP2蛋白P22多肽抗原表位的功能,根据IBDV VP2蛋白的三维结构,设计合成编码P22多肽的基因序列,通过大肠杆菌密码子优化,并将基因序列P22串联二次合成并转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株.用IPTG诱导P22基因的表达.表达纯化后的P22多肽经SDS-PAGE电泳和Western-blot分析及传染性法氏囊病毒快速检测试纸条检测.结果表明,P22表位多肽的分子质量约为16kD,并能被His单抗识别,用试纸条检测纯化的P22多肽,呈阳性反应结果.提示IBDV VP2蛋白P22多肽能与IBDV单抗特异性反应.