水貂肠炎病毒VP2基因的原核表达及鉴定

• 作者: 张彦龙 钱毓斌
• 来源期刊: 野生动物学报
• 关键词: 水貂肠炎病毒 VP2基因 原核表达与鉴定
• 年，卷（期）: 2012,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 118-121
• 页数: 4页
• 分类号: S858.92
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-0127.2012.03.003

摘要

在分析水貂肠炎病毒VP2基因主要抗原位点分布的基础上,设计了1对特异性引物,克隆一段长为846 bp,编码主要抗原位点的基因片段。将该基因片段定向插入表达载体PET-32a中,转化BL21（DE3）菌株,IPTG诱导实现高效表达。诱导表达比较实验结果表明,在37℃,IPTG浓度为1.0 mM,诱导时间为6 h,诱导表达达到最大效率。重组蛋白以包涵体形式存在,大小约为50 KD,应用兔抗水貂MEV抗体,经Western-blotting验证该重组蛋白具有MEV的抗原性,可为今后抗MEV单克隆抗体制备及相关免疫学检测方法的建立提供良好的抗原物质。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张彦龙	东北林业大学野生动物资源学院	36	121	6.0	10.0
2	钱毓斌	东北林业大学野生动物资源学院	3	4	2.0	2.0