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摘要:
将鹅细小病毒VP2基因克隆到原核表达载体pPROEX-HTb及真核转移载体pFASTBAC-HTb中,重组真核转移载体在DH10BAC中经转座作用,成功构建了表达VP2基因的原核表达载体pPROEX-HTb-VP2和杆状病毒表达载体BAC-VP2.经限制性内切酶酶切及PCR分析,确定为阳性重组子.
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克隆
原核表达
内容分析
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文献信息
篇名 鹅细小病毒VP2基因原核及真核表达载体的构建
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 鹅细小病毒 VP2基因 表达载体 构建
年,卷(期) 2003,(5) 所属期刊栏目 实验技术
研究方向 页码范围 30-33
页数 4页 分类号 S852.659.2
字数 3022字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2003.05.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王君伟 东北农业大学生命科学院 214 1491 20.0 26.0
2 马广鹏 东北农业大学生命科学院 18 158 8.0 12.0
3 王立群 东北农业大学动物医学院 68 649 14.0 22.0
4 贺云霞 东北农业大学动物医学院 5 85 5.0 5.0
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研究主题发展历程
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鹅细小病毒
VP2基因
表达载体
构建
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相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
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6
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