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摘要:
[目的]构建犬细小病毒(CPV)VP2基因真核表达质粒,为研究核酸疫苗奠定基础.[方法]根据CPVVP2基因序列设计特殊引物,采用PCR方法从疑似"犬细小病毒"的患犬粪便基因组中扩增VP2基因,将其克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+),测序验证后,小白鼠尾静脉注射瞬时表达VP2基因,8 h后取小白鼠肝脏提取总RNA,进行RT-PCR扩增.[结果]在病犬粪便基因组中扩增得到1 755 bp的VP2基因片段,并构建了真核表达质粒pcDNA3.1(+)-VP2,从瞬时表达的小白鼠肝脏总RNA中可扩增到目的条带.[结论]成功构建了犬细小病毒VP2基因真核表达重组质粒,并在小白鼠体内进行了瞬时表达.
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文献信息
篇名 犬细小病毒VP2基因真核表达质粒的构建与瞬时表达
来源期刊 新疆农业科学 学科 农学
关键词 犬细小病毒 VP2基因 真核表达载体 瞬时表达
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 719-723
页数 分类号 S858.292|S188
字数 2655字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 简子健 新疆农业大学动物医学学院 77 476 10.0 18.0
2 陈胜男 新疆农业大学动物医学学院 7 32 4.0 5.0
3 马素贞 新疆农业大学动物医学学院 35 179 8.0 10.0
4 翟少华 新疆农业大学动物医学学院 50 71 4.0 5.0
5 赵森 新疆农业大学动物医学学院 7 17 3.0 3.0
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犬细小病毒
VP2基因
真核表达载体
瞬时表达
研究起点
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期刊影响力
新疆农业科学
月刊
1001-4330
65-1097/S
大16开
新疆乌鲁木齐市南昌路403号
58-18
1958
chi
出版文献量(篇)
6386
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3
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41809
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