犬细小病毒VP2基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达

• 作者: 丁银巧 孙明 张云霞 曹振 杨璐 王传彬 田克恭 赵铁柱 陈西钊
• 来源期刊: 中国比较医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 犬细小病毒VP2基因 毕赤酵母 真核表达
• 年，卷（期）: 2007,（12）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 693-696,701
• 页数: 5页
• 分类号: R-33
• 字数: 4681字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-7856.2007.12.003

摘要

目的 表达犬细小病毒VP2蛋白(CPV VP2),用于犬细小病毒病的诊断、疫苗研制和VP2蛋白功能研究.方法 采用PCR方法对CPV VP2基因进行扩增,将CPV VP2基因克隆到毕赤酵母(Pichia pastoris)分泌表达载体pPICZαA中,构建真核重组表达载体pPICZαA-VP2,将该重组质粒线性化后,转化毕赤酵母菌GS115中,在甲醇诱导下表达CPV VP2,SDS-PAGE和Western blotting鉴定表达蛋白.结果 成功扩增了CPV VP2基因,构建了真核重组表达载体pPICZαA-VP2在毕赤酵母菌中表达出约64.35kD蛋白.Western blotting鉴定表明,表达VP2蛋白与犬细小病毒阳性血清有反应性.结论 在毕赤酵母中成功地表达了CPV VP2蛋白,能被犬细小病毒阳性血清识别.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王传彬		29	161	8.0	12.0
2	孙明		5	11	2.0	3.0
3	陈西钊		4	18	3.0	4.0
4	张云霞	中国农业大学动物医学院	4	56	2.0	4.0
5	丁银巧		1	9	1.0	1.0
6	赵铁柱		1	9	1.0	1.0
7	杨璐		1	9	1.0	1.0
8	曹振		1	9	1.0	1.0