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摘要:
[目的]构建犬细小病毒(CPV) VP2基因真核表达质粒,为研究核酸疫苗奠定基础.[方法]参考GenBank中发表的CDV N蛋白基因序列设计引物,采用RT - PCR方法从疑似犬瘟热病犬全血样品中扩增CDV N蛋白基因,将其克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+).经测序验证后,小白鼠尾静脉注射瞬时表达CDV N蛋白基因,8h取其肝脏提取总RNA,进行RT - PCR方法扩增.[结果]在病犬的全血样品中扩增得到1 572 bp的CDV N蛋白基因片段,并构建了真核表达质粒pcDNA3.1(+)- CDV N,从瞬时表达的小白鼠肝脏总RNA中可扩增到目的条带.[结论]构建了犬瘟热病毒N蛋白基因真核表达质粒,并在小白鼠体内进行了瞬时表达.
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犬细小病毒VP2基因真核表达质粒的构建与瞬时表达
犬细小病毒
VP2基因
真核表达载体
瞬时表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 犬瘟热病毒N蛋白基因真核表达质粒的构建与瞬时表达
来源期刊 新疆农业科学 学科 农学
关键词 犬瘟热病毒 N蛋白基因 真核表达载体 瞬时表达
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 560-564
页数 分类号 S852.65+5
字数 2685字 语种 中文
DOI 10.6048/j.issn.1001-4330.2012.03.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 简子健 新疆农业大学动物医学学院 77 476 10.0 18.0
2 马素贞 新疆农业大学动物医学学院 35 179 8.0 10.0
3 申卫红 新疆农业大学动物医学学院 6 25 3.0 4.0
4 翟少华 新疆农业大学动物医学学院 50 71 4.0 5.0
5 赵森 新疆农业大学动物医学学院 7 17 3.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
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犬瘟热病毒
N蛋白基因
真核表达载体
瞬时表达
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
新疆农业科学
月刊
1001-4330
65-1097/S
大16开
新疆乌鲁木齐市南昌路403号
58-18
1958
chi
出版文献量(篇)
6386
总下载数(次)
3
总被引数(次)
41809
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