原文服务方: 寄生虫病与感染性疾病       
摘要:
目的构建霍乱孤菌ctxB基因真核表达重组质粒,并在NIH3T3细胞中进行表达.方法用限制性核酸内切酶从重组质粒pET32a-ctxB上切下ctxB基因,导入真核表达载体pcDNA3.1(+),重组子经限制性酶切分析、PCR鉴定正确后,命名为pcDNA3.1-ctxB.用脂质体法将重组质粒pcDNA3.1-ctxB转染NIH3T3细胞,采用免疫荧光法对pcDNA3.1-ctxB的瞬时表达产物进行鉴定.结果约380 bp的ctxB被克隆到pcDNA3.1(+)真核表达载体中,经测序无误后,用阳离子脂质体转染的方法,检测到重组质粒pcDNA3.1-ctxB在NIH3T3细胞的胞浆和胞膜上得到了表达.结论 ctxB真核表达的成功构建及表达为进一步从分子水平研究霍乱肠毒素B亚单位的免疫原性及其作为佐剂的应用价值提供研究基础.
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关键词云
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文献信息
篇名 霍乱弧菌ctxB基因真核重组质粒的构建及表达
来源期刊 寄生虫病与感染性疾病 学科
关键词 霍乱孤菌 ctxB基因 真核表达
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号 R387.3
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-2116.2006.01.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张莉 四川大学华西基础医学与法医学院寄生虫学教研室 183 1016 13.0 26.0
2 张雷 四川大学华西基础医学与法医学院寄生虫学教研室 27 78 5.0 7.0
3 陈建平 四川大学华西基础医学与法医学院寄生虫学教研室 78 217 7.0 9.0
4 王涛 四川大学华西基础医学与法医学院寄生虫学教研室 151 897 15.0 23.0
5 刘明杰 四川大学华西基础医学与法医学院寄生虫学教研室 8 38 3.0 6.0
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霍乱孤菌
ctxB基因
真核表达
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期刊影响力
寄生虫病与感染性疾病
季刊
1672-2116
51-1636/R
16开
1993-01-01
chi
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