新孢子虫SAG1-SRS2融合基因真核表达质粒的构建及表达

• 作者: 刘群 卢计委 汪明
• 来源期刊: 中国兽医杂志
• 关键词: 犬新孢子虫 NcSAG1-SRS2融合基因 真核表达 转染
• 年，卷（期）: 2007,（12）
• 所属期刊栏目: 调查研究
• 页码范围: 3-5
• 页数: 3页
• 分类号: Q786
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0529-6005.2007.12.001

摘要

根据犬新孢子虫NcSAG1-NcSRS2融合基因序列,设计了1对含有Kozak序列、终止密码子、BamH Ⅰ和XhoⅠ酶切位点的引物,以含有NcSAG1-NcSRS2融合基因的质粒pGEX-tNcP43-P36为模板,经PCR 扩增获得NcSAG1-NcSRS2融合基因片段,用BamH Ⅰ和XhoⅠ双酶切该片段,回收得到含有以上2 个酶切位点黏端的NcSAG1-NcSRS2融合基因,将此基因片段克隆至相同酶切回收后的pcDNA3.1 (+) 真核表达载体中,获得重组质粒pcNCSAG1-SRS2.经PCR 鉴定、限制性内切酶酶切分析和克隆片段序列测定、比较,证实了重组质粒的正确性.将构建好的真核表达质粒转染到COS-7细胞中进行瞬时表达,经免疫荧光检测,证实了该载体能在细胞内进行蛋白表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汪明	中国农业大学动物医学院	260	2264	23.0	31.0
2	刘群	中国农业大学动物医学院	64	836	17.0	27.0
3	卢计委	中国农业大学动物医学院	1	1	1.0	1.0