新孢子虫 SRS2基因的克隆及原核表达

• 作者: 温峰琴 王权 胡永浩 邢小勇 郝宝成 项海涛
• 来源期刊: 中国动物检疫
• 学科: 农学
• 关键词: 新孢子虫 SRS2基因 克隆 表达
• 年，卷（期）: 2012,（9）
• 页码范围: 43-45
• 分类号: S852.723
• 字数: 3760字
• 语种: 中文

摘要

为构建表达新孢子虫重组蛋白 SRS2原核表达系统,本研究以新孢子虫基因组为模板 PCR 扩增 SRS2蛋白部分基因,获得大小约为998bp 的目的片段,并克隆到大肠杆菌 PET-32a 载体中,IPTG 诱导重组大肠杆菌,通过 SDS-PAGE 和免疫印迹分析表达产物并鉴定其生物学活性.经 SDS-PAGE 分析,表达的重组 SRS2蛋白分子量约为54kD,免疫印迹结果表明,表达的重组蛋白与牛抗新孢子虫阳性血清反应形成一条特异性蛋白条带.本实验为进一步研究诊断和治疗新孢子虫病奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王权	中国农业科学院上海兽医研究所	65	346	11.0	15.0
2	胡永浩	甘肃农业大学动物医学院	96	391	9.0	16.0
3	邢小勇	甘肃农业大学动物医学院	42	49	4.0	4.0
4	温峰琴	甘肃农业大学动物医学院	36	45	4.0	5.0
5	郝宝成	中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所	24	22	3.0	4.0
6	项海涛	甘肃农业大学动物医学院	16	16	3.0	3.0