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摘要:
根据已发表的犬新孢子虫NcSRS2基因序列,设计1对含有EcoRⅠ和NotⅠ酶切位点的引物.以提取犬新孢子虫虫体基因组DNA为模板,应用PCR扩增获得NcSRS2 ORF基因片段,将此基因片段克隆到pMD18-T Simple载体上,用EcoRⅠ和NotⅠ双酶切该片段,回收得到含有两个酶切位点黏端的NcSRS2 ORF基因,将此基因片段克隆至相同酶切回收后的PGEM-4T-2原核表达载体中,获得重组质粒pGEX-NcSRS2,经PCR鉴定,限制性内切酶分析和克隆片段序列测定比较,证实了重组质粒的正确性.
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犬新孢子虫
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表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 犬新孢子虫NcSRS2基因原核表达质粒的构建
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 犬新孢子虫 聚合酶链反应 NcSRS2基因 原核表达载体PGEM-4T-2
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 24-27
页数 4页 分类号 S858.292|S852.723
字数 2626字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2008.02.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 贾立军 延边大学农学院 111 293 9.0 10.0
2 张守发 延边大学农学院 147 901 14.0 24.0
3 梁晚枫 延边大学农学院 72 174 6.0 11.0
4 田万年 延边大学农学院 4 18 2.0 4.0
5 丁德 延边大学农学院 4 26 2.0 4.0
6 田野 延边大学农学院 3 2 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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2012(1)
  • 引证文献(1)
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研究主题发展历程
节点文献
犬新孢子虫
聚合酶链反应
NcSRS2基因
原核表达载体PGEM-4T-2
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
论文1v1指导