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摘要:
以含有犬新孢子虫NcSRS2基因的质粒pMD18-NcSRS2为模板,应用PCR方法扩增NcSRS2基因,将该基因片段克隆至原核表达栽体pGEX-4T-2,构建了重组表达质粒pGEX-NcSRS2,转化大肠杆菌BL21中并诱导表达.结果显示,克隆的基因片段长1100bp,SDS-PAGE、Western blotting分析显示,重组质粒pGEX-NcSRS2在大肠杆菌中得到了高效表达.
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聚合酶链反应
NcSRS2基因
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犬新孢子虫
NcSRS2基因
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新孢子虫NcSRS2基因的亚克隆和表达
犬新孢子虫
NcSRS2基因
亚克隆
表达
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 犬新孢子虫NcSRS2基因片段的克隆及原核表达
来源期刊 河南农业科学 学科 农学
关键词 犬新孢子虫 NcSRS2基因 克隆 原核表达
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 畜牧·兽医
研究方向 页码范围 111-113
页数 3页 分类号 S855.9
字数 2341字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-3268.2008.05.032
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 薛书江 延边大学农学院 68 124 5.0 7.0
2 贾立军 延边大学农学院 111 293 9.0 10.0
3 张守发 延边大学农学院 147 901 14.0 24.0
4 丁德 延边大学农学院 4 26 2.0 4.0
5 其木格 延边大学农学院 2 2 1.0 1.0
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节点文献
犬新孢子虫
NcSRS2基因
克隆
原核表达
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业科学
月刊
1004-3268
41-1092/S
大16开
郑州市农业路1号
36-32
1972
chi
出版文献量(篇)
8734
总下载数(次)
17
总被引数(次)
59835
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