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摘要:
为探讨微小隐孢子虫的入侵机制,克隆、表达了微小隐孢子虫LCCL结构域基因.从已构建的微小隐孢子虫cDNA文库中,采用PCR随机扩增LCCL结构域基因.与Pmd-18-T载体连接后,挑取阳性重组子测序分析.用基因重组技术将LCCL结构域基因克隆入原核表达载体pGEX-4T-1中,构建LCCL结构域基因的重组原核表达载体pGEX-4T-1-LCCL.重组质粒经酶切、测序鉴定后转入大肠埃希菌BL21中,IPTG诱导表达目的蛋白,并用SDS-PAGE和Western blot进行鉴定.最终得到了在大肠埃希菌中高效表达的重组蛋白,分子质量大小约为37 ku,并且具有反应原性,为进一步研究微小隐孢子虫的入侵机制奠定了基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 微小隐孢子虫LCCL结构域基因的克隆及原核表达
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 微小隐孢子虫 LCCL结构域基因 克隆 原核表达
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 68-71
页数 4页 分类号 S852.723
字数 2814字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵权 吉林农业大学动物科技学院 125 322 9.0 12.0
2 张颖 吉林农业大学动物科技学院 33 82 5.0 8.0
3 宁良辰 吉林农业大学动物科技学院 5 27 2.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
微小隐孢子虫
LCCL结构域基因
克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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