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摘要:
采用PCR方法从微小隐孢子虫基因组中扩增cp735基因.与pMD- 18T载体连接后,挑取阳性重组子测序分析.用基因重组技术将Cp735基因克隆入原核表达载体pET-28a中,构建Cp735基因的重组原核表达载体pET28a-Cp735.将pET28a-Cp735在大肠杆菌BL21 (DE3)中诱导表达,并用SDS- PAGE和Western blot进行鉴定.结果表明:得到了在大肠杆菌中高效表达的重组蛋白,分子质量大小约为26 kD,并且具有反应原性.
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文献信息
篇名 微小隐孢子虫Cp735基因的克隆及原核表达
来源期刊 吉林农业大学学报 学科 农学
关键词 微小隐孢子虫 Cp735基因 克隆 原核表达
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 567-570
页数 分类号 S852.7|R38
字数 3184字 语种 中文
DOI 22-1100/S.20110712.0929.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张西臣 吉林大学畜牧兽医学院 211 623 11.0 18.0
2 李建华 吉林大学畜牧兽医学院 302 1731 21.0 33.0
3 肖丹 吉林大学畜牧兽医学院 14 70 5.0 8.0
4 官鹏涛 吉林大学畜牧兽医学院 3 11 2.0 3.0
5 杨举 吉林大学畜牧兽医学院 82 183 8.0 11.0
6 范大为 吉林大学畜牧兽医学院 3 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
微小隐孢子虫
Cp735基因
克隆
原核表达
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林农业大学学报
双月刊
1000-5684
22-1100/S
大16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
出版文献量(篇)
3333
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