鸡大肠杆菌iss基因的克隆测序及原核表达

• 作者: 李一经 樊琛 王亚君
• 来源期刊: 中国兽医杂志
• 关键词: 鸡大肠杆菌 iss基因 克隆测序 原核表达
• 年，卷（期）: 2004,（12）
• 所属期刊栏目: 调查研究
• 页码范围: 7-10
• 页数: 4页
• 分类号: Q786
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0529-6005.2004.12.002

摘要

本实验对鸡大肠杆菌O2血清型菌株进行iss基因克隆测序,并在此基础上设计出两对套式引物,分别对含信号肽的iss基因序列和不含信号肽的iss基因序列进行扩增,并与原核表达载体pGEX-6p-1连接进行原核表达.iss基因克隆测序的结果与两组国外发表的iss基因序列进行比对,其同源性达100%.SDS-PAGE鉴定显示融合蛋白获得了较理想的表达,融合蛋白分子量分别约为36 kD和33 kD.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李一经	东北农业大学动物医学院	219	1679	20.0	27.0
2	樊琛	东北农业大学动物医学院	14	122	7.0	10.0
3	王亚君	东北农业大学动物医学院	10	97	6.0	9.0