蚯蚓MT基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

• 作者: 刘兰芳 李继刚 米国桥
• 来源期刊: 河北农业大学学报
• 关键词: MT基因 克隆 原核表达 抗性
• 年，卷（期）: 2010,（1）
• 页码范围: 84-87,92
• 页数: 5页
• 分类号: Q786
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-1573.2010.01.018

摘要

为了研究蚯蚓金属硫蛋白的生物学功能,采用RT-PCR方法从镉诱导后的赤子爱胜蚓(Eisenia foetida)中克隆到蚯蚓金属硫蛋白基因cDNA.将其克隆入原核表达载体pET-DsbA中,然后转化至大肠杆菌表达受体菌BL21(DE3)中进行表达.产物经SDS-PAGE进行分析,可见约32.4 kD的融合蛋白.Zn~(2+)抗性测定表明含pET-DsbA-efMT的重组菌较含空载体pET-DsbA的对照菌重金属抗性有所提高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李继刚	河北大学生命科学学院	13	22	3.0	4.0
2	刘兰芳	河北大学生命科学学院	2	2	1.0	1.0
3	米国桥	河北大学生命科学学院	2	1	1.0	1.0