黄鳍鲷白细胞介素1β基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

• 作者: 李建柱 江世贵
• 来源期刊: 热带海洋学报
• 关键词: 黄鳍鲷 Acanthopagrus latus IL-1β RACE 克隆 序列分析 表达
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 海洋生物学
• 页码范围: 37-43
• 页数: 7页
• 分类号: Q176|S912
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-5470.2006.02.007

摘要

采用同源克隆和RACE-PCR(Rapid amplification of DNA ends-PCR)技术,从黄鳍鲷Acanthopgrus latus中克隆了白细胞介素1β(interleukin-1β, IL-1β)基因的全长cDNA序列.黄鳍鲷IL-1β的cDNA全长共1 242 bp,5端非编码区(UTR)为121 bp,3端非编码区(UTR)为342 bp,开放阅读框(open reading frame, ORF)为762 bp,编码一条253个氨基酸残基的多肽,分子量约为28.5kDa,理论等电点为5.55,含有2个潜在的糖基化位点.同源性分析表明与其它鱼类和脊椎动物的IL-1β序列具有较高的同源性.利用软件SignalP分析表明它不存在信号肽序列,氨基酸序列中不存在IL-1β转换酶(interleukin-1β converting enzyme, ICE)剪切位点,推导可能成熟肽为从第85位氨基酸开始共169个氨基酸残基的多肽,分子量约为18.9kDa.将此成熟肽序列克隆入pQE30质粒构建表达载体pQE30-IL1β,并在大肠杆菌Escherichia coli M15(pREP4)中进行诱导表达,获得了分子量约为21 kDa的特异性融合蛋白.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	江世贵	中国水产科学研究院南海水产研究所	100	1501	22.0	31.0
2	李建柱	中国水产科学研究院南海水产研究所	6	53	3.0	6.0