小鼠睾丸特异表达新基因(mtLR1)在大肠杆菌中的表达

• 作者: 刘宇 周延凯 曹佐英 聂东宋
• 来源期刊: 湖南理工学院学报（自然科学版）
• 关键词: mtLR1 表达与纯化 大肠杆菌
• 年，卷（期）: 2006,（4）
• 页码范围: 67-69,89
• 页数: 4页
• 分类号: Q492.4
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-5298.2006.04.015

摘要

根据已经克隆的mtLR1基因序列,采用RT-PCR的方法获得mtLR1基因.将所得的PCR产物插入原核表达载体pMAL-p-2x中,得重组质粒(pMAL-p-2x/mtLR1)并转化大肠杆菌(E.coli)DH5α.经IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳分析显示,重组蛋白得到了正确表达,表达的融合蛋白占茵体蛋白总量的52%,分子质量约为73 kDa.mtLR1蛋白的高效表达,为研究其生物学功能和制备单克隆抗体奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘宇	湖南理工学院化学化工系	30	38	4.0	5.0
2	曹佐英	湖南理工学院化学化工系	20	150	7.0	11.0
3	聂东宋	湖南理工学院化学化工系	30	52	5.0	6.0
4	周延凯	湖南理工学院化学化工系	11	71	6.0	8.0