新城疫病毒F48E9株F1基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

• 作者: 李敬玺 王三虎 王选年 赵坤
• 来源期刊: 山西农业大学学报(自然科学版)
• 关键词: 新城疫病毒 F1基因 克隆 原核表达
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 页码范围: 311-315
• 页数: 5页
• 分类号: Q786
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8151.2008.03.021

摘要

根据GenBank中新城疫病毒(NDV)F48E9株F1基因序列和原核表迭载体pET-28a的克隆位点,设计1对引物,通过PCR方法获得了F1基因;将F1双酶切产物插入原棱表达载体pET-28a,得到的重组子命名为pET-F1.用IPTG进行诱导将其在大肠杆菌Rosetta(DE3)中进行了表达,收集菌液进行SDS-PAGE和Western-blot分析,结果表明,NDV F1在pET-F.中获得了高效融合表达,其表达蛋白的分子质量约为31 ku.表达的重组蛋白为进一步研究NDV的免疫特性和分子生物学功能奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵坤	河南科技学院动物科学学院	76	357	11.0	15.0
2	王三虎	河南科技学院动物科学学院	89	507	13.0	19.0
3	李敬玺	河南科技学院动物科学学院	43	270	10.0	15.0
4	王选年	河南科技学院动物科学学院	43	241	9.0	14.0