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摘要:
利用生物软件对新城疫病毒F48E9株的血凝素神经氨酸酶(HN)蛋白进行抗原特性分析,选定172~570位氨基酸区域作为多肽表位候选区域.以pUC18-F-HN为模板,设计引物通过PCR扩增,获得HN抗原结构域基因片段,SalⅠ、NotⅠ双酶切定向克隆到原核表达载体pET28a,获得重组质粒分别命名为pET28a-HNa.重组质粒转化大肠杆菌感受态细胞BL21,筛选出阳性克隆,诱导表达并取产物进行分析.结果表明,HN抗原结构域基因片段获得了融合表达,Western-blotting分析证实表达产物HN与NDV阳性血清具有免疫反应性.为进一步研究HN蛋白抗原结构域的免疫原性以及HN蛋白与F蛋白相互作用奠定了基础.
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文献信息
篇名 新城疫病毒F48E9株HN蛋白抗原结构域区段的原核表达
来源期刊 江西农业学报 学科 生物学
关键词 新城疫病毒 血凝素-神经氨酸酶 结构域 原核表达
年,卷(期) 2010,(7) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 91-94
页数 分类号 Q786
字数 3214字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-8581.2010.07.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨一兵 江西省科学院微生物研究所 27 159 8.0 11.0
2 郭建军 江西省科学院微生物研究所 51 113 5.0 8.0
3 范汉东 江西省科学院微生物研究所 7 35 3.0 5.0
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研究主题发展历程
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新城疫病毒
血凝素-神经氨酸酶
结构域
原核表达
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
江西农业学报
月刊
1001-8581
36-1124/S
大16开
南昌市莲塘江西农业科学院
1989
chi
出版文献量(篇)
8342
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57792
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