基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
利用生物软件对新城疫病毒F48E9株的血凝素神经氨酸酶(HN)蛋白进行抗原特性分析,选定172~570位氨基酸区域作为多肽表位候选区域.以pUC18-F-HN为模板,设计引物通过PCR扩增,获得HN抗原结构域基因片段,SalⅠ、NotⅠ双酶切定向克隆到原核表达载体pET28a,获得重组质粒分别命名为pET28a-HNa.重组质粒转化大肠杆菌感受态细胞BL21,筛选出阳性克隆,诱导表达并取产物进行分析.结果表明,HN抗原结构域基因片段获得了融合表达,Western-blotting分析证实表达产物HN与NDV阳性血清具有免疫反应性.为进一步研究HN蛋白抗原结构域的免疫原性以及HN蛋白与F蛋白相互作用奠定了基础.
推荐文章
新城疫病毒F48E9株M NP F和HN基因的真核表达
新城疫病毒
M基因
NP基因
F基因
HN基因
真核细胞表达
病毒样颗粒
鹅坦布苏病毒E蛋白结构域Ⅲ的原核表达及抗原性分析
鹅坦布苏病毒
E蛋白
结构域Ⅲ
原核表达
免疫原性
新城疫病毒中国株F48E9融合蛋白基因序列分析
新城疫病毒
融合蛋白基因
序列分析
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 新城疫病毒F48E9株HN蛋白抗原结构域区段的原核表达
来源期刊 江西农业学报 学科 生物学
关键词 新城疫病毒 血凝素-神经氨酸酶 结构域 原核表达
年,卷(期) 2010,(7) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 91-94
页数 分类号 Q786
字数 3214字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-8581.2010.07.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨一兵 江西省科学院微生物研究所 27 159 8.0 11.0
2 郭建军 江西省科学院微生物研究所 51 113 5.0 8.0
3 范汉东 江西省科学院微生物研究所 7 35 3.0 5.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (29)
共引文献  (15)
参考文献  (13)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (13)
二级引证文献  (7)
1986(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1989(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1992(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1994(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1995(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
1996(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1998(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1999(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2000(4)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(2)
2001(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2002(8)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(6)
2003(5)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(3)
2004(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2005(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2006(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2007(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2009(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2010(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2011(3)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(1)
2012(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2013(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2016(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2018(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
新城疫病毒
血凝素-神经氨酸酶
结构域
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江西农业学报
月刊
1001-8581
36-1124/S
大16开
南昌市莲塘江西农业科学院
1989
chi
出版文献量(篇)
8342
总下载数(次)
11
总被引数(次)
57792
论文1v1指导