幽门螺杆菌ahpC基因的克隆与原核表达

• 作者: 宋春花 张卫东 张建光 李艳青 段广才 王淑玲 郗园林
• 来源期刊: 西安交通大学学报（医学版）
• 关键词: 幽门螺杆菌 ahpC基因 克隆 基因表达
• 年，卷（期）: 2010,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 47-50
• 页数: 4页
• 分类号: Q78
• 语种: 中文

摘要

目的 构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, Hp)ahpC基因的原核表达系统,表达并纯化Ahp蛋白.方法 用PCR方法从中国分离株MEL-Hp27的染色体DNA中扩增出ahpC基因片段,将目的基因插入表达载体pET-30a中,构建重组质粒pET30a-ahpC.重组质粒经DNA测序鉴定后转化大肠杆菌E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达.采用镍离子亲和层析纯化蛋白,并用SDS-PAGE鉴定.结果 PCR扩增的ahpC基因长度为594bp,经酶切和测序分析,插入到载体的基因与GenBank公布的序列相似性达99%;SDS-PAGE显示,经IPTG诱导出分子质量为23ku的目的蛋白,且产量较高.结论 成功构建了ahpC表达载体pET30a-ahpC,并在大肠杆菌中高效表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	段广才	郑州大学公共卫生学院流行病学教研室	174	980	15.0	21.0
2	王淑玲	郑州大学公共卫生学院流行病学教研室	43	217	9.0	12.0
3	张卫东	郑州大学公共卫生学院流行病学教研室	136	735	14.0	20.0
4	郗园林	郑州大学公共卫生学院	119	673	13.0	20.0
5	宋春花	郑州大学公共卫生学院流行病学教研室	48	276	9.0	14.0
6	李艳青	郑州大学公共卫生学院流行病学教研室	1	2	1.0	1.0
7	张建光	郑州大学公共卫生学院流行病学教研室	1	2	1.0	1.0