幽门螺杆菌外膜蛋白基因omp22克隆、表达和鉴定

• 作者: 李永红 段广才 范清堂 郗园林 黄学勇
• 来源期刊: 广西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 幽门螺杆菌 omp22 基因 克隆 基因表达
• 年，卷（期）: 2010,（5）
• 页码范围: 678-680
• 分类号: R378.2
• 字数: 2652字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-930X.2010.05.007

摘要

目的:克隆幽门螺杆菌外膜蛋白基因omp22,构建幽门螺杆菌omp22基因与麦芽糖结合蛋白基因融合表达载体,并进行诱导表达,鉴定融合蛋白免疫原性,为幽门螺杆菌疫苗研究提供依据.方法:利用 PCR 技术从Helicobacter pylori郑州分离株MEL-Hp27染色体DNA上扩增omp22基因,并将其克隆到表达载体pMAL-c2X中,转化大肠杆菌(E.coli TB1),用IPTG诱导目的基因表达,SDS-PAGE方法对表达产物进行分析,Western blot鉴定其免疫原性.结果:PCR方法扩增的omp22基因长度约为540 bp.经酶切鉴定,插入到表达载体的基因片段与预期目的DNA片段相一致;SDS-PAGE结果显示表达产物分子量约为22 ku,融合蛋白的表达量约占全菌总蛋白的26%.结论:成功克隆并构建了omp22基因高效原核表达系统,为幽门螺杆菌基因工程组分疫苗的研究奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	段广才	郑州大学公共卫生学院流行病学教研室	174	980	15.0	21.0
2	李永红		45	280	8.0	14.0
3	郗园林	郑州大学公共卫生学院流行病学教研室	119	673	13.0	20.0
4	黄学勇		93	505	10.0	17.0
5	范清堂	郑州大学公共卫生学院流行病学教研室	27	106	6.0	8.0