基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:观察幽门螺杆菌(H.pylori)flaA基因在大肠杆菌中的表达.方法:用PCR方法扩增flaA基因,然后插入原核表达载体pMAL-c2x进行融合表达.采用蛋白印迹法对表达产物进行鉴定.结果:特异PCR和酶切鉴定证实flaA基因克隆入表达载体,并以融合蛋白形式MBP-FLA高效表达,约占细胞总蛋白的28%.该融合蛋白可与H.pylori阳性病人血清和小鼠H.pylori全菌抗体发生特异反应.结论:成功构建了能高效表达H.pylori FlaA蛋白的重组质粒,为H.pylori多价基因工程疫苗的研制奠定了基础.
推荐文章
幽门螺杆菌ahpC基因的克隆与原核表达
幽门螺杆菌
ahpC基因
克隆
基因表达
人α心钠素多拷贝基因在大肠杆菌中的高效表达
心钠素/代谢
多拷贝基因
大肠杆菌
基因扩增
人脂联素基因的克隆及在大肠杆菌中的表达
胞间信号肽类和蛋白质类
克隆,分子
基因表达
大肠杆菌
密码子优化的HPV16 L2E7基因在大肠杆菌中高效表达
人乳头瘤病毒
密码子优化
疫苗
大肠杆菌
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 幽门螺杆菌flaA基因在大肠杆菌中的表达与鉴定
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 幽门螺杆菌 flaA 基因表达 鉴定
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目 系列研究
研究方向 页码范围 752-755
页数 4页 分类号 R183
字数 2542字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2004.05.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 段广才 郑州大学公共卫生学院流行病学教研室 174 980 15.0 21.0
3 代丽萍 郑州大学公共卫生学院流行病学教研室 53 273 9.0 13.0
9 郗园林 郑州大学公共卫生学院流行病学教研室 119 673 13.0 20.0
10 范清堂 38 152 5.0 10.0
11 夏晓燕 郑州大学公共卫生学院流行病学教研室 2 1 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (3)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1993(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2012(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
幽门螺杆菌
flaA
基因表达
鉴定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
郑州大学学报(医学版)
双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
郑州市大学路40号
36-111
1957
chi
出版文献量(篇)
8582
总下载数(次)
16
总被引数(次)
37142
论文1v1指导