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摘要:
目的 构建幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白CagA的原核表达载体并诱导表达,为进一步利用此表达载体研究中药的抗幽门螺杆菌的机制提供物质条件.方法 以幽门螺杆菌基因组为模板,通过PCR体外扩增cagA基因,将cagA基因插入带绿色荧光蛋白标签的原核表达载体PET34b,利用含氨苄青霉素的LB平皿筛选阳性克隆子,以IPTG诱导含重组子PET34b-cagA的E.coli DH5α表达CagA蛋白.结果 PCR扩增出3 400 bp的DNA片段,SDS-PAGE电泳显示出有分子量128 kD的蛋白条带.结论 成功克隆并表达了幽门螺杆菌毒力因子CagA,为后续研究中药抗幽门螺杆菌奠定了物质基础.
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文献信息
篇名 幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白CagA原核表达载体的构建及诱导表达
来源期刊 医学分子生物学杂志 学科 医学
关键词 幽门螺杆菌 CagA 原核表达
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 360-363
页数 4页 分类号 R378.2
字数 2852字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-8009.2012.h5.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王易 上海中医药大学病原生物学教研室 37 147 7.0 11.0
2 杨贵珍 上海中医药大学病原生物学教研室 16 22 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
幽门螺杆菌
CagA
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学分子生物学杂志
双月刊
1672-8009
42-1720/R
大16开
武汉市航空路13号
38-35
1978
chi
出版文献量(篇)
2127
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4
总被引数(次)
8829
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