幽门螺杆菌CagA基因的克隆

• 作者: 张一鸣 徐顺福 李崇勇
• 来源期刊: 南京医科大学学报(自然科学版)
• 学科: 医学
• 关键词: 幽门螺杆菌 细胞毒素相关蛋白 基因克隆
• 年，卷（期）: 2000,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 423-424
• 页数: 2页
• 分类号: R573.1|Q785|Q939.118
• 字数: 1515字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-4368.2000.06.004

摘要

目的为在大肠杆菌表达幽门螺杆菌CagA蛋白,建立ELISA法检测CagA抗体,克隆幽门螺杆菌cagA基因片段.方法根据cagA基因序列,设计引物PCR扩增cagA基因片段,用T-A克隆的方法将PCR产物克隆入质粒载体pGEM-T,并转化大肠杆菌JM109.结果经蓝白斑筛选,PCR及限制性内切酶酶切分析,获得cagA基因片段的克隆,序列测定结果与文献报道一致.结论PCR产物可采用T-A法克隆,获得的阳性重组体可用于进一步的表达等研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张一鸣	南京医科大学生物化学教研室	44	170	7.0	10.0
2	徐顺福	南京医科大学第一附属医院消化科	27	103	7.0	9.0
3	李崇勇	南京医科大学生物化学教研室	6	6	1.0	2.0