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幽门螺杆菌中国株cagA全长基因克隆及其分子特征分析
幽门螺杆菌中国株cagA全长基因克隆及其分子特征分析
作者:
段广才
范清堂
郗园林
黄志刚
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
幽门螺杆菌cagA 基因
克隆
序列分析
摘要:
目的 克隆幽门螺杆菌中国株MEL-Hp 27 cagA全长基因,并进行分子特征分析.方法 参考Hp26695基因组序列,分别针对cagA基因编码区保守序列和位于cagA基因上、下游的基因序列设计两对PCR引物,交叉分段扩增包括cagA基因编码区、5'、3'非编码区在内的全长基因序列,并对cagA基因调控序列、编码序列及源自中国的CagA分子EPIYA基序分布特点进行分析.结果 Hp27cagA基因编码区长3 510 bp,编码1 169个氨基酸.5'端非编码区长649 bp,-10区、-35区分别位于起始密码子ATG上游89bp和154bp处,3'端非编码区长476 bp.Hp27cagA基因编码区核苷酸序列与东亚菌株同源性为96%,与西方菌株的同源性仅为86%左右.Hp 27 CagA分子存在典型的EPIYA基序,属于ABD型,与国际参考株NCTC11637的AB-CCC型不同.比较源自中国的HpCagA序列的EPIYA基序分布特点,未发现中国Hp分离株之间存在CagA EPIYA基序与疾病结局(胃癌、慢性胃炎和十二指肠溃疡)的聚类关系.结论 成功克隆幽门螺杆菌全长cagA基因;cagA基因编码区及非编码区序列存在东西方差异;未发现中国Hp分离株之间存在CagA EPIYA基序与疾病结局的聚类关系.
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幽门螺杆菌
ahpC基因
克隆
基因表达
内容分析
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相关学者/机构
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期刊文献
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数
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(/年)
文献信息
篇名
幽门螺杆菌中国株cagA全长基因克隆及其分子特征分析
来源期刊
中国人兽共患病学报
学科
医学
关键词
幽门螺杆菌cagA 基因
克隆
序列分析
年,卷(期)
2007,(5)
所属期刊栏目
实验研究
研究方向
页码范围
484-488
页数
5页
分类号
R378
字数
3354字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1002-2694.2007.05.015
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
段广才
郑州大学公共卫生学院流行病学教研室
174
980
15.0
21.0
5
郗园林
郑州大学公共卫生学院流行病学教研室
119
673
13.0
20.0
6
范清堂
38
152
5.0
10.0
7
黄志刚
郑州大学公共卫生学院流行病学教研室
13
111
5.0
10.0
传播情况
被引次数趋势
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参考文献(0)
二级参考文献(2)
1994(1)
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2014(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
幽门螺杆菌cagA 基因
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
主办单位:
中国微生物学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1002-2694
CN:
35-1284/R
开本:
大16开
出版地:
福建省福州市津泰路76号
邮发代号:
34-46
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
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中国人兽共患病学报2007年第5期
中国人兽共患病学报2007年第4期
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