基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 克隆幽门螺杆菌中国株MEL-Hp 27 cagA全长基因,并进行分子特征分析.方法 参考Hp26695基因组序列,分别针对cagA基因编码区保守序列和位于cagA基因上、下游的基因序列设计两对PCR引物,交叉分段扩增包括cagA基因编码区、5'、3'非编码区在内的全长基因序列,并对cagA基因调控序列、编码序列及源自中国的CagA分子EPIYA基序分布特点进行分析.结果 Hp27cagA基因编码区长3 510 bp,编码1 169个氨基酸.5'端非编码区长649 bp,-10区、-35区分别位于起始密码子ATG上游89bp和154bp处,3'端非编码区长476 bp.Hp27cagA基因编码区核苷酸序列与东亚菌株同源性为96%,与西方菌株的同源性仅为86%左右.Hp 27 CagA分子存在典型的EPIYA基序,属于ABD型,与国际参考株NCTC11637的AB-CCC型不同.比较源自中国的HpCagA序列的EPIYA基序分布特点,未发现中国Hp分离株之间存在CagA EPIYA基序与疾病结局(胃癌、慢性胃炎和十二指肠溃疡)的聚类关系.结论 成功克隆幽门螺杆菌全长cagA基因;cagA基因编码区及非编码区序列存在东西方差异;未发现中国Hp分离株之间存在CagA EPIYA基序与疾病结局的聚类关系.
推荐文章
幽门螺杆菌CagA基因的克隆
幽门螺杆菌
细胞毒素相关蛋白
基因克隆
PCR方法测定幽门螺杆菌vacA基因型和cagA基因
幽门螺杆菌
空泡形成毒素基因
细胞毒素相关基因
多聚酶链反应
中国幽门螺杆菌vacA基因型标签序列与VacA活性关系的分子系统发育分析
幽门螺杆菌
vacA基因型
VacA活性
分子系统发育
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 幽门螺杆菌中国株cagA全长基因克隆及其分子特征分析
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 幽门螺杆菌cagA 基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2007,(5) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 484-488
页数 5页 分类号 R378
字数 3354字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2007.05.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 段广才 郑州大学公共卫生学院流行病学教研室 174 980 15.0 21.0
5 郗园林 郑州大学公共卫生学院流行病学教研室 119 673 13.0 20.0
6 范清堂 38 152 5.0 10.0
7 黄志刚 郑州大学公共卫生学院流行病学教研室 13 111 5.0 10.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (34)
共引文献  (3)
参考文献  (6)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1993(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1994(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1995(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1996(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1997(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
1998(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1999(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
2000(6)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(6)
2001(5)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(5)
2002(7)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(5)
2003(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2005(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2007(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2010(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2014(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
幽门螺杆菌cagA 基因
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导