嗜肺军团菌pilE基因的克隆及其原核表达

• 作者: 曹秀琴 杨志伟 陈建平
• 来源期刊: 寄生虫病与感染性疾病
• 关键词: 军团菌 pilE基因 克隆 基因表达
• 年，卷（期）: 2008,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 173-176
• 页数: 4页
• 分类号: R378
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-2116.2008.04.001

摘要

目的 克隆嗜肺军团菌Ⅳ型菌毛蛋白pilE基因,构建重组质粒pET-pilE,并在原核系统中表达.方法 采用聚合酶链反应(PCR)从嗜肺军团菌基因组DNA中扩增军团菌Ⅳ型菌毛蛋白pilE基因,并将其定向克隆至原核表达载体pET-32a(+),构建原核表达重组质粒pET-pilE,经限制性内切酶鉴定、PCR及测序分析后,转化宿主菌大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达,产物进行SDS-PAGE电泳、免疫印迹分析鉴定.结果 扩增出了429bp完整的pilE基因,构建的原核表达重组质粒pET-pilE表达出35.7 kDa的融合蛋白质.结论 成功构建了军团菌pilE基因的原核表达载体,并在大肠杆菌中得到了高效表达,为以后深入研究奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曹秀琴	宁夏医学院微生物学与免疫学教研室	10	52	4.0	7.0
2	杨志伟	宁夏医学院微生物学与免疫学教研室	11	174	5.0	11.0