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摘要:
目的 构建真核表达重组质粒pcDNA3.1-PAL,并观察其在NIH3T3细胞中的表达.方法.结论PCR扩增嗜肺军团菌PAL基因,定向克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+)中,将经酶切、PCR扩增及序列测定正确的重组质粒命名为pcDNA3.1-PAL.脂质体法将重组质粒pcDNA3.1-PAL转染NIH3T3细胞,经免疫荧光和RT-PCR检测其瞬时表达和稳定表达产物.结果 重组质粒pcDNA3.1-PAL转染NIH3T3细胞后获得了有效表达.结论 成功构建了真核表达重组质粒pcDNA3.1-PAL为嗜肺军团菌核酸疫苗的进一步研究奠定了基础.
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关键词云
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文献信息
篇名 嗜肺军团菌PAL抗原基因的克隆及真核表达
来源期刊 四川大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 嗜肺军团菌 PAL 基因克隆 基因表达
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 583-586,598
页数 5页 分类号 Q782
字数 3748字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-173X.2007.04.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈建平 四川大学华西基础医学与法医学院寄生虫学教研室 78 217 7.0 9.0
2 田玉 四川大学华西基础医学与法医学院寄生虫学教研室 20 69 5.0 6.0
3 刘明杰 四川大学华西基础医学与法医学院寄生虫学教研室 8 38 3.0 6.0
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嗜肺军团菌
PAL
基因克隆
基因表达
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期刊影响力
四川大学学报(医学版)
双月刊
1672-173X
51-1644/R
大16开
成都市人民南路三段17号
62-72
1959
chi
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