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摘要:
目的获取嗜肺军团菌热休克蛋白60(HSP60)基因,并将它克隆到质粒pUC18中进行核苷酸序列分析.方法应用聚合酶链式反应(PCR)技术从嗜肺军团菌扩增得到HSP60基因,将其定向插入载体pUC18并转化大肠杆菌JM109, 用限制性酶切及PCR对重组质粒进行鉴定.用双脱氧链末端终止法进行DNA序列测定,并与GenBank中报道的HSP60基因进行比较.结果成功克隆了约1647 bp的HSP60基因片段,测序结果表明,所克隆的HSP60基因序列与GenBank公布的一致性为98%.结论获得了序列正确的HSP60基因,为其重组表达及相关研究奠定了基础.
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嗜肺军团菌
热休克蛋白60
真核表达载体
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 嗜肺军团菌热休克蛋白60基因的克隆及序列分析
来源期刊 四川大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 嗜肺军团菌 热休克蛋白 克隆 序列
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 522-524
页数 3页 分类号 R378
字数 2212字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-173X.2005.04.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈建平 四川大学华西基础医学与法医学院寄生虫学教研室 78 217 7.0 9.0
2 廖涛 四川大学华西基础医学与法医学院寄生虫学教研室 5 14 2.0 3.0
3 刘明杰 四川大学华西基础医学与法医学院寄生虫学教研室 8 38 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
嗜肺军团菌
热休克蛋白
克隆
序列
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(医学版)
双月刊
1672-173X
51-1644/R
大16开
成都市人民南路三段17号
62-72
1959
chi
出版文献量(篇)
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