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摘要:
目的构建嗜肺军团菌主要外膜蛋白S基因(mompS)与鞭毛亚单位蛋白基因(flaA)的融合表达载体,并在原核系统表达.方法以嗜肺军团菌1型DNA为模板,PCR分别扩增获得嗜肺军团菌mompS基因和flaA基因,与带有硫氧还蛋白(Trx)基因的高效原核表达质粒pET32a(+)定向重组,构建mompS与flaA基因完全融合的重组质粒,经限制性核酸内切酶酶切鉴定、PCR和核酸序列分析后,以IPTG诱导表达Trx-MOMPS-FlaA融合蛋白,用SDS-PAGE及Western blot进行鉴定.结果限制性核酸内切酶酶切鉴定、PCR和核酸序列分析表明,扩增出了嗜肺军团菌904bp的mompS及1432bp的flaA基因,成功构建了重组质粒pET-LpSF,SDS-PAGE及Western blot分析显示重组质粒pET-LpSF在原核系统中得到了表达.结论成功构建了嗜肺军团菌mompS-flaA双基因的原核融合表达载体,并在大肠杆菌中得到了表达,为进一步研究嗜肺军团菌核酸双价疫苗提供研究基础.
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嗜肺军团菌flaA基因的克隆及原核融合表达
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克隆
表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 嗜肺军团菌主要外膜蛋白与鞭毛亚单位蛋白双基因融合表达载体的构建及其诱导表达
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 嗜肺军团菌 mompS-flaA融合基因 克隆 表达
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 216-220
页数 5页 分类号 R378
字数 3884字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2006.03.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张莉 四川大学华西基础医学与法学院寄生虫学教研室 183 1016 13.0 26.0
2 张雷 四川大学华西基础医学与法学院寄生虫学教研室 27 78 5.0 7.0
3 陈建平 四川大学华西基础医学与法学院寄生虫学教研室 78 217 7.0 9.0
4 王涛 四川大学华西基础医学与法学院寄生虫学教研室 151 897 15.0 23.0
5 刘德松 四川大学华西基础医学与法学院寄生虫学教研室 5 15 2.0 3.0
6 田玉 四川大学华西基础医学与法学院寄生虫学教研室 20 69 5.0 6.0
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节点文献
嗜肺军团菌
mompS-flaA融合基因
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
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