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摘要:
用ClaⅠ/EcoRⅠ双酶切带有副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)极鞭毛蛋白FlaI基因的质粒pMD18-FlaI,回收目的基因片段,插入到真核细胞表达载体pIRESneo同样经ClaⅠ/EcoRⅠ切开的窗口中,成功地将FlaI克隆到pIRESneo中,获得有意义的重组质粒pIRESneo-FlaI. 构建的pIRESneo-FlaI真核表达重组质粒,将为海水经济鱼类副溶血弧菌DNA疫苗的研制奠定基础.
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文献信息
篇名 含副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)FlaI基因真核表达重组质粒的构建
来源期刊 厦门大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 副溶血弧菌 FlaI基因 真核表达载体
年,卷(期) 2002,(4) 所属期刊栏目 海洋学·生命科学
研究方向 页码范围 498-501
页数 4页 分类号 Q781
字数 2179字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0438-0479.2002.04.023
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副溶血弧菌
FlaI基因
真核表达载体
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期刊影响力
厦门大学学报(自然科学版)
双月刊
0438-0479
35-1070/N
大16开
福建省厦门市厦门大学囊萤楼218-221室
34-8
1931
chi
出版文献量(篇)
4740
总下载数(次)
7
总被引数(次)
51714
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
福建省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Fujian Province of China
官方网址:http://www.fjinfo.gov.cn/fz/zrjj.htm
项目类型:重大项目
学科类型:
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