恶性疟原虫海南株CTP基因测序重组质粒及真核表达重组质粒的构建

• 作者: 余新炳 吴忠道 徐劲 陈慧红
• 来源期刊: 中国人兽共患病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 恶性疟原虫 聚合酶链式反应 基因克隆 基因测序
• 年，卷（期）: 2002,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 22-24
• 页数: 3页
• 分类号: R382.3+1
• 字数: 1878字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2002.03.006

摘要

目的构建恶性疟原虫CTP基因的测序重组质粒和真核表达重组质粒,以便进一步研究CTP基因的结构与功能.方法根据已发表恶性疟原虫CTP基因的序列[1],设计并合成一对引物.将扩增的CTP基因的PCR产物连接于测序载体pUC19上,经测序反应确定无误.用HindⅢ和BamHⅠ双酶切将CTP基因从测序载体中切下,构建于真核表达载体pcDNA3上.结果构建了恶性疟原虫CTP基因的测序重组质粒,并对其进行了测序.并将恶性疟原虫的CTP基因从测序重组质粒中切下,克隆进真核表达重组质粒pcDNA3.结论成功地构建了恶性疟原虫CTP基因的测序重组质粒和真核表达重组质粒,为进一步研究其结构与功能奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余新炳	中山医科大学寄生虫教研室	101	467	11.0	17.0
2	徐劲	中山医科大学寄生虫教研室	29	99	6.0	9.0
3	吴忠道	中山医科大学寄生虫教研室	57	292	9.0	14.0
4	陈慧红	中山医科大学寄生虫教研室	8	33	3.0	5.0