恶性疟原虫反义HRPⅡ基因荧光真核表达重组质粒的构建

• 作者: 余新炳 叶苓 吴忠道 徐劲 方建民 李学荣
• 来源期刊: 中国人兽共患病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 恶性疟原虫 组氨酸富集蛋白Ⅱ 反义 基因克隆
• 年，卷（期）: 2000,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 9-11
• 页数: 3页
• 分类号: R382.3+
• 字数: 2310字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2000.03.002

摘要

目的构建恶性疟原虫组氨酸富集蛋白Ⅱ(Histidine-rich protein Ⅱ,HRP Ⅱ)反义真核表达载体,为研究HRP Ⅱ反义核酸的抗疟作用奠定基础.方法应用基因重组技术,将我们已经克隆的恶性疟原虫HRP Ⅱ基因从HRP Ⅱ/pUC19反向亚克隆入荧光真核表达载体pEGFP-N3,用含卡那霉素LB培养基平板筛选转化菌,阳性重组子经Hind Ⅲ和Sac Ⅰ双酶切分析、PCR鉴定.结果恶性疟原虫HRP Ⅱ基因从HRPⅡ/pUC19重组质粒中,成功地亚克隆至真核表达载体pEGFP-N3,获得了反义HRPⅡ/pUC19重组质粒.结论恶性疟原虫HRP Ⅱ基因以反方向亚克隆入pEGFP-N3质粒,成功构建反义HRPⅡ/pEGFP-N3荧光真核表达载体,解决了HRP Ⅱ反义核酸来源问题,为下一步研究反义HPR Ⅱ的抗疟作用奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余新炳	中山医科大学寄生虫学教研室	101	467	11.0	17.0
2	李学荣	中山医科大学寄生虫学教研室	17	50	2.0	7.0
3	徐劲	中山医科大学寄生虫学教研室	29	99	6.0	9.0
4	吴忠道	中山医科大学寄生虫学教研室	57	292	9.0	14.0
5	方建民	中山医科大学寄生虫学教研室	12	27	2.0	5.0
6	叶苓	中山医科大学寄生虫学教研室	6	12	3.0	3.0