恶性疟原虫红内期p41-3基因真核表达重组质粒的构建及序列分析

• 作者: 余新炳 单志新 徐劲 李学荣 陆家海 马长玲
• 来源期刊: 中山医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 疟原虫,恶性 红内期p41-3抗原 聚合酶链反应 克隆,分子 序列分析
• 年，卷（期）: 2001,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 329-334
• 页数: 6页
• 分类号: R382.31
• 字数: 2535字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1672-3554.2001.05.003

摘要

[目的]构建恶性疟原虫海南(FCC1/HN)株p41-3基因真核表达重组质粒pcDNA3-p41-3;测定p41-3基因序列,并了解FCC1/HN株与其它分离株p41-3序列的差异.[方法]根据p41-3基因已知序列设计合成2对引物,用PCR技术从FCC1/HN株基因组DNA中扩增p41-3基因;将p41-3基因定向克隆入真核表达载体pcDNA3,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞;用酶切,PCR扩增鉴定筛选到的重组质粒阳性克隆.以正确的重组质粒为模板,用双脱氧链末端终止法测定p41-3基因序列,应用软件辅助分析p41-3序列及进行同源性比较.[结果]PCR扩增得到特异的FCC1/HN株p41-3基因;正确的pcD-NA3-p41-3重组质粒被筛选和鉴定.测序表明,FCC1/HN株p41-3基因大小为2 137 bp,编码375个氨基酸.恶性疟原虫FCC1/HN株与FCBR株p41-3基因核苷酸序列同性为98.98%,编码氨基酸序列同源性为99.73%.[结论]从恶性疟原虫FCC1/HN株基因组DNA中获取p41-3基因,成功构建真核表达重组质粒pcDNA3-p41-3,并测定了FCC1/HN株p41-3基因的序列;FCC1/HN株与其它分离株p41-3基因有高度的同源性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	单志新	中山医科大学寄生虫学教研室	21	56	5.0	7.0
2	余新炳	中山医科大学寄生虫学教研室	101	467	11.0	17.0
3	李学荣	中山医科大学寄生虫学教研室	17	50	2.0	7.0
4	马长玲	中山医科大学寄生虫学教研室	24	40	4.0	6.0
5	徐劲	中山医科大学寄生虫学教研室	29	99	6.0	9.0
6	陆家海	中山医科大学寄生虫学教研室	13	74	4.0	8.0