恶性疟原虫海南株STARP基因真核表达重组质粒的构建及基因结构分析

• 作者: 余新炳 单志新 吴忠道 方建民 李学荣 马长玲
• 来源期刊: 中国人兽共患病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 恶性疟原虫 子孢子苏氨酸及天冬酰胺富集蛋白 聚合酶链式反应 克隆 基因测序
• 年，卷（期）: 2001,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 25-30
• 页数: 6页
• 分类号: R382.3
• 字数: 4096字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2001.03.008

摘要

目的构建恶性疟原虫海南(FCC1/HN)株STARP基因真核表达重组质粒pcDNA3-STARP；分析STARP基因结构,并了解FCC1/HN株与其它分离株STARP基因序列的差异。方法根据STARP基因已知序列设计合成两对引物,用PCR技术从FCC1/HN株基因组DNA中扩增两个部分序列重叠的STARP基因片段；将两基因片段分别双酶切后定向克隆入真核表达载体pcDNA3，转化大肠杆菌DH5α感受态细胞。酶切，PCR扩增鉴定筛选重组质粒阳性克隆；用双脱氧链末端终止法测序，应用软件辅助分析基因结构及进行同源性比较。结果分别PCR扩增获得1 078bp，1 092bp的两个STARP基因片段；经双酶切及PCR鉴定表明获得正确重组质粒；恶性疟原虫FCC1/HN株与T9/96株STARP基因核苷酸序列同源性为92.2%；推测编码氨基酸序列同源性为90.9%；在STARP蛋白中部重复区推测有多个明显的抗原表位区段。结论从FCC1/HN株恶性疟原虫基因组DNA中获取STARP基因，并成功构建真核表达重组质粒pcDNA3-STARP；FCC1/HN株与其它分离株STARP基因有高度的同源性。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	单志新	中山医科大学寄生虫学教研室	21	56	5.0	7.0
2	余新炳	中山医科大学寄生虫学教研室	101	467	11.0	17.0
3	李学荣	中山医科大学寄生虫学教研室	17	50	2.0	7.0
4	马长玲	中山医科大学寄生虫学教研室	24	40	4.0	6.0
5	吴忠道	中山医科大学寄生虫学教研室	57	292	9.0	14.0
6	方建民	中山医科大学寄生虫学教研室	12	27	2.0	5.0