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摘要:
为获得水貂阿留申病病毒 G 株(ADV-G 株)VP2截短基因表达的蛋白,将 ADV-G 株 VP2基因的主要抗原区片段克隆至原核表达载体 pGEX-4T-1中,通过不同浓度的 IPTG,不同诱导时间以及加入不同的化学分子伴侣(甘油、葡萄糖、蔗糖、二甲基亚砜、乙醇)进行诱导表达,确定目的蛋白表达的最佳条件。经 SDS-PAGE 和 Western blot 分析,表明终浓度为1 mmol/L 的 IPTG 诱导6 h 目的蛋白的表达量最高,分子质量约为53 ku。SDS-PAGE 分析表明,葡萄糖和乙醇抑制了目的蛋白的表达,而蔗糖、甘油和二甲基亚砜提高了目的蛋白的表达量,获得的目的蛋白具有良好的反应原性。
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文献信息
篇名 水貂阿留申病病毒 VP2截短基因的原核表达
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 水貂阿留申病病毒 VP2截短基因 原核表达
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 15-18
页数 4页 分类号 S852.659.2|S858.9
字数 2615字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李晶 吉林农业大学动物科技学院 9 8 2.0 2.0
2 曾范利 吉林农业大学动物科技学院 44 128 6.0 9.0
3 时坤 吉林农业大学动物科技学院 63 149 6.0 9.0
4 杜锐 吉林农业大学动物科技学院 86 407 10.0 16.0
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水貂阿留申病病毒
VP2截短基因
原核表达
研究起点
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动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
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