水貂阿留申病毒部分VP2基因的克隆表达和重组蛋白的免疫学分析

• 作者: 孟庆峰 宋战昀 梁艳婷 王伟利 肖成蕊 钱爱东
• 来源期刊: 吉林农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 水貂阿留申病毒 VP2基因 克隆表达 重组蛋白
• 年，卷（期）: 2009,（3）
• 页码范围: 330-333
• 页数: 4页
• 分类号: Q786|S865.22
• 字数: 2698字
• 语种: 中文

摘要

根据GenBank中已发表的水貂阿留申病毒(ADV)VP2基因核苷酸序列设计合成1对特异引物,利用PCR方法扩增ADV国内分离株部分VP2基因片段,将其克隆到原核表达载体pET-28a中.经酶切、PCR扩增和测序分析证实其已正确插入到表达载体中,构建了原核表达载体pET-28a-VP2.阳性重组质粒转化宿主菌BL21,用IPTG进行诱导表达,对表达产物进行SDS-PAGE和免疫印迹分析.结果表明蛋白获得了表达,表达产物的分子质量为21 kD,与理论推测的分子质量一致;在终浓度为1 mmol/L的IPTG诱导下,5 h时表达量达到高峰;Western blot分析表明表达蛋白能被兔抗水貂抗体所识别,具有相应的抗原性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	钱爱东	吉林农业大学动物科学技术学院	283	1216	15.0	21.0
2	王伟利		70	397	10.0	16.0
3	肖成蕊		23	158	7.0	12.0
4	宋战昀		31	114	6.0	8.0
5	孟庆峰		43	273	10.0	14.0
9	梁艳婷	吉林农业大学动物科学技术学院	1	5	1.0	1.0