原文服务方: 中国兽医杂志       
摘要:
通过PCR方法克隆了从我国哈尔滨分离的一株鸡贫血病毒(CAV)的VP2基因,并对之进行了测序,该基因的开放读码框由651bp组成,编码216个氨基酸.通过将本次克隆的基因与GenBank收录的CAV的VP2基因比较,同源性至少为99%,未发现与本次克隆的VP2蛋白完全一致的CAV分离株,与之同源性最好的是CIA-1的VP2蛋白,相差1个氨基酸,与Cux-1也仅相差2个氨基酸,因此从该蛋白看CAV哈尔滨分离株的变异程度不很高.比较这27株病毒的VP2及其基因序列,发现共有31处核苷酸发生变异,这些变异将导致VP2的12个氨基酸变化,尽管他们散布于整个VP2,但在186到191号氨基酸区域存在一个没有报道过的变异程度相对较高的区域,CAV的VP2是相对较保守的蛋白.
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间接免疫荧光试验(IFA)
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 鸡贫血病毒哈尔滨分离株VP2基因克隆测序和比较
来源期刊 中国兽医杂志 学科
关键词 鸡贫血病毒 克隆 测序
年,卷(期) 2002,(11) 所属期刊栏目 调查研究
研究方向 页码范围 8-11
页数 4页 分类号 S858.315.3
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0529-6005.2002.11.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李云龙 山东师范大学生物系动物抗性实验室 47 244 9.0 12.0
2 李景鹏 东北农业大学生命科学学院 96 990 17.0 28.0
3 何成强 山东师范大学生物系动物抗性实验室 19 70 5.0 7.0
4 丁乃峥 东北农业大学生命科学学院 8 48 4.0 6.0
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研究主题发展历程
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鸡贫血病毒
克隆
测序
研究起点
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研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医杂志
月刊
0529-6005
11-2471/S
大16开
1953-01-01
chi
出版文献量(篇)
12894
总下载数(次)
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总被引数(次)
54031
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