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摘要:
根据GenBank中收录的鸡传染性贫血病毒(CIAV)基因组序列,设计了扩增CIAV VP1和VP2基因的特异性引物,运用PCR技术从发病鸡肝组织DNA中扩增得到VP1、VP2基因,并将其克隆至pMD18-T载体.核苷酸测序结果显示,其序列与发表的序列同源性达到99.8%.将VP2基因克隆到pMD18-T载体,并对Vp3基因起始密码子进行定点突变,得到突变基因mVP2.将mVP2、VP1先后克隆至pIRES载体,并转化大肠埃希菌JM109,提取质粒通过酶切鉴定显示,成功获得了共表达质粒pIRES-VP1/mVP2.
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内容分析
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文献信息
篇名 鸡传染性贫血病毒VP1和VP2基因共表达载体的构建
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 鸡传染性贫血病毒 VP1基因 VP2基因 共表达载体
年,卷(期) 2009,(11) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 68-71
页数 4页 分类号 S858.31|S852.659.2
字数 3044字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2009.11.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李文平 湖南农业大学动物医学院 111 731 15.0 20.0
2 陈降华 湖南农业大学动物医学院 4 34 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
鸡传染性贫血病毒
VP1基因
VP2基因
共表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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