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摘要:
从组织病料中提取到的鸡贫血病毒核酸经PCR扩增得到vp2基因,并将其克隆到表达载体pET32a上,重组菌经IPTG诱导,SDS-PAGE分析,结果VP2基因在大肠杆菌中成功表达.以表达产物免疫小鼠4次,制备了抗CAV VP2的多克隆抗体.通过对CAV感染的MSB1细胞做间接免疫荧光试验(IFA),结果为阳性.这表明表达产物保留了CAV相关的抗原性.为进一步研究CIA临床诊断奠定了基础.
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鸡贫血病毒
VP2基因
克隆
序列分析
表达
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文献信息
篇名 鸡传染性贫血病毒VP2基因的克隆和原核表达
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 鸡贫血病毒 VP2 基因表达 多抗血清 间接免疫荧光试验(IFA)
年,卷(期) 2009,(11) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 34-36
页数 3页 分类号 S852.659.2
字数 2839字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2009.11.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐增强 10 7 2.0 2.0
2 林世武 28 20 3.0 3.0
3 邱建东 9 21 2.0 4.0
4 李学花 12 8 1.0 2.0
5 李进 5 9 1.0 3.0
6 李铁全 3 0 0.0 0.0
7 赵锋 2 1 1.0 1.0
8 樊靖 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
鸡贫血病毒
VP2
基因表达
多抗血清
间接免疫荧光试验(IFA)
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
总被引数(次)
21278
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