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鸡贫血病毒VP2基因的克隆、序列分析及表达
鸡贫血病毒VP2基因的克隆、序列分析及表达
作者:
杨雨辉
陈奖励
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
鸡贫血病毒
VP2基因
克隆
序列分析
表达
摘要:
目的:为探讨鸡贫血病毒的分子生物学特征.方法:采用PCR方法获得鸡贫血病毒的VP2基因,采用平端连接将其克隆到PUC119载体上进行测序,采用粘端连接将其亚克隆到PET载体上并进行原核表达.结果:发现CAV-SJ1株的VP2基因共有651个碱基,同国外TK5803、26P4、Cux-1、82-2毒株的VP2基因相比分别有6、7、8、7个碱基的差别,其中3个是SJ1株特有的碱基变化.由基因序列推导出的CAV-SJ1株VP2蛋白的氨基酸序列同这些毒株相比都有4个氨基酸的差别,同国外这些毒株共有7个氨基酸的差别.原核表达的融合蛋白分子量为34Kd,占菌体蛋白含量的10.5%.结论:CAV的分子生物学的特性较稳定,变化不大.
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文献信息
篇名
鸡贫血病毒VP2基因的克隆、序列分析及表达
来源期刊
中国免疫学杂志
学科
农学
关键词
鸡贫血病毒
VP2基因
克隆
序列分析
表达
年,卷(期)
2000,(4)
所属期刊栏目
兽医免疫学
研究方向
页码范围
224-226
页数
3页
分类号
S852.65
字数
1866字
语种
中文
DOI
五维指标
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杨雨辉
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鸡贫血病毒
VP2基因
克隆
序列分析
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
主办单位:
中国免疫学会
吉林省医学期刊社
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-484X
CN:
22-1126/R
开本:
大16开
出版地:
长春市建政路971号
邮发代号:
12-89
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
7702
总下载数(次)
13
总被引数(次)
40225
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