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摘要:
目的:为探讨鸡贫血病毒的分子生物学特征.方法:采用PCR方法获得鸡贫血病毒的VP2基因,采用平端连接将其克隆到PUC119载体上进行测序,采用粘端连接将其亚克隆到PET载体上并进行原核表达.结果:发现CAV-SJ1株的VP2基因共有651个碱基,同国外TK5803、26P4、Cux-1、82-2毒株的VP2基因相比分别有6、7、8、7个碱基的差别,其中3个是SJ1株特有的碱基变化.由基因序列推导出的CAV-SJ1株VP2蛋白的氨基酸序列同这些毒株相比都有4个氨基酸的差别,同国外这些毒株共有7个氨基酸的差别.原核表达的融合蛋白分子量为34Kd,占菌体蛋白含量的10.5%.结论:CAV的分子生物学的特性较稳定,变化不大.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 鸡贫血病毒VP2基因的克隆、序列分析及表达
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 农学
关键词 鸡贫血病毒 VP2基因 克隆 序列分析 表达
年,卷(期) 2000,(4) 所属期刊栏目 兽医免疫学
研究方向 页码范围 224-226
页数 3页 分类号 S852.65
字数 1866字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨雨辉 中国农业科学研究院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室 1 2 1.0 1.0
2 陈奖励 中国农业科学研究院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室 3 167 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
鸡贫血病毒
VP2基因
克隆
序列分析
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
7702
总下载数(次)
13
总被引数(次)
40225
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