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摘要:
为了克隆传染性囊病病毒青岛分离株(IBDV-QD)的VP2 基因及对其高变区序列进行分析,首先根据GenBank上已经发表的传染性囊病病毒(IBDV)UK661株的核苷酸序列,设计并合成了一对特异性的扩增IBDV-QD VP2 基因的引物.以IBDV-QD株基因组为模版,利用RT-PCR技术扩增出长约1.5 kb的基因片段,将其连接到pGEM-T-Easy载体上.经酶切分析、PCR鉴定及核苷酸序列测定,成功获得该分离株VP2基因的重组质粒.将IBDV-QD株VP2基因的高变区核苷酸序列及推导出的氨基酸序列与GenBank中公布的14株IBDV相应序列应用软件进行同源性比较,并构建系统进化树.同源性比较和进化树分析表明,IBDV-QD与IBDV超强毒株(vvIBDV)关系最近,与标准强毒株、弱毒株、变异株相差较远;并且我国不同地区的vvIBDV存在差异,这为我国传染性囊病的流行病学调查奠定了基础.
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文献信息
篇名 鸡传染性囊病病毒青岛分离株VP2基因的克隆及序列分析
来源期刊 中国兽医杂志 学科
关键词 IBDV-QD分离株 鸡传染性囊病病毒 VP2基因 序列分析
年,卷(期) 2009,(7) 所属期刊栏目 调查研究
研究方向 页码范围 6-10
页数 5页 分类号 S852.65
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0529-6005.2009.07.002
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研究主题发展历程
节点文献
IBDV-QD分离株
鸡传染性囊病病毒
VP2基因
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医杂志
月刊
0529-6005
11-2471/S
大16开
1953-01-01
chi
出版文献量(篇)
12894
总下载数(次)
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总被引数(次)
54031
相关基金
国家科技支撑计划
英文译名:
官方网址:http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:能源
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