原文服务方: 中国兽医杂志       
摘要:
使用PCR技术扩增出鸡传染性贫血病毒分离株SR.的凋亡素基因,大小为400bp左右,将该片断克隆到pBluescript-ks载体中,获得含分离株SR43凋亡素基因的重组质粒.序列分析表明,该分离株凋亡素基因全长363bp,编码121个氨基酸,与德国标准株Cux-1具有高度的同源性,仅有1个氨基酸的差异,发生在116位,该分离株为R(精氨酸),而Cux-1为k(赖氨酸),认为116位氨基酸的改变可能与毒株的毒力有关.
推荐文章
鸡传染性贫血病PCR试剂盒技术的研究及应用
鸡传染性贫血病毒
PCR
试剂盒
鸡传染性囊病病毒青岛分离株VP2基因的克隆及序列分析
IBDV-QD分离株
鸡传染性囊病病毒
VP2基因
序列分析
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 鸡传染性贫血病毒分离株凋亡素基因的克隆及序列测定
来源期刊 中国兽医杂志 学科
关键词 鸡传染性贫血病毒 凋亡素基因 克隆与测序
年,卷(期) 2001,(11) 所属期刊栏目 调查研究
研究方向 页码范围 3-5
页数 3页 分类号 S858.353
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0529-6005.2001.11.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韦莉 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 13 121 7.0 11.0
2 刘爵 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 18 135 6.0 11.0
3 杨兵 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 38 244 9.0 14.0
4 周文平 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 1 6 1.0 1.0
5 韩苏平 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 1 6 1.0 1.0
6 沈冰 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 1 6 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (8)
节点文献
引证文献  (6)
同被引文献  (2)
二级引证文献  (13)
1991(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1994(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1995(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2001(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2002(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2004(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2005(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2006(3)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(2)
2009(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2010(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2011(4)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(4)
2012(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2013(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2015(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2018(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2019(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2020(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
鸡传染性贫血病毒
凋亡素基因
克隆与测序
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医杂志
月刊
0529-6005
11-2471/S
大16开
1953-01-01
chi
出版文献量(篇)
12894
总下载数(次)
0
总被引数(次)
54031
论文1v1指导