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摘要:
根据GenBank中登录的传染性腔上囊病病毒(IBDV)标准强毒株52-70株基因组序列,设计并合成了1对扩增IBDV VP2基因的特异性引物.以IBDV超强毒分离株HN01感染发病鸡腔上囊组织中提取的病毒RNA为模板,用RT-PCR扩增出了1.45 kb的cDNA产物,将扩增的IBDV HN01株VP2基因克隆于pMD 18-T载体上,获得了pMD 18-T-VP2重组质粒.将IBDV HN01株 VP2基因序列测定结果与已发表的其他IBDV毒株VP2基因序列进行分析比较,绘出系统进化树.结果表明,HN01株与欧洲超强毒株UK661、日本超强毒株OKYM、香港超强毒株HK46等非常相似,而与经典强毒株、弱毒株和变异株相差较大.
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文献信息
篇名 传染性腔上囊病病毒HN01超强毒株VP2基因的克隆和序列分析
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 传染性腔上囊病病毒 VP2基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 实验技术
研究方向 页码范围 62-66
页数 5页 分类号 S852.659.4
字数 3140字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2004.04.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵玉军 沈阳农业大学畜牧兽医学院 141 677 13.0 20.0
2 陈溥言 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 269 2875 28.0 40.0
3 周斌 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 62 792 17.0 26.0
4 张素芳 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 14 296 7.0 14.0
5 王旭东 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 4 12 1.0 3.0
6 贾谮 沈阳农业大学畜牧兽医学院 2 23 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
传染性腔上囊病病毒
VP2基因
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导