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摘要:
利用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR),扩增并克隆传染性法氏囊病病毒超强毒株(vvIBDV)SH9901 VP2基因,并对其进行全序列测定.结果表明,克隆到的VP2基因序列长1.3kb;强毒株SH9901 VP2片段与超强毒株OKMY高度相似;核苷酸与氨基酸同源性分别为99.26%,99.8%.
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文献信息
篇名 幼鸡传染性法氏囊病病毒超强毒株 VP2基因的克隆和分析
来源期刊 河南农业大学学报 学科 农学
关键词 幼鸡 IBDV 超强毒株 VP2 克隆 序列分析
年,卷(期) 2002,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 387-391
页数 5页 分类号 S813.3|S858.31
字数 2993字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2340.2002.04.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵渝 上海师范大学生命与环境科学学院 26 106 7.0 9.0
2 孙建和 上海交通大学农学院 70 449 10.0 17.0
3 陆苹 上海交通大学农学院 42 336 9.0 16.0
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研究主题发展历程
节点文献
幼鸡
IBDV
超强毒株
VP2
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
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期刊影响力
河南农业大学学报
双月刊
1000-2340
41-1112/S
大16开
郑州文化路95号
36-132
1960
chi
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30505
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