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摘要:
[目的]重组新城疫病毒(newcastle disease virus,NDV)作为新型的活病毒载体疫苗具有巨大的优势和应用前景,本研究旨在探讨新城疫病毒作为防制传染性法氏囊病超强毒(very virulent infectious bursaldisease virus,vvIBDV)及新城疫重组二联活病毒载体疫苗的可行性.[方法]采用单股负链RNA病毒反向遗传操作技术,救获野生型NDV LaSota疫苗株rLaSota及表达vvIBDV Gx株VP2基因的重组疫苗株rLaSota-VP2,分别经滴鼻点眼途径免疫SPF雏鸡,免疫后21 d分别以vvIBDV Gx超强毒和新城疫强毒进行攻击.[结果] rLaSota及表达vvIBDV-VP2基因平均鸡胚致死时间均大干120 h,脑内致病指数(ICPI)分别为0.4和0.36,静脉内致病指数(IVPI)均为0;接种后72~96 h每毫升尿囊液EID50则分别达到109.0以上.rLaSota-VP2以106.0EID50一次免疫7日龄SPF鸡雏,免疫后3周对新城疫强毒致死攻击100%保护,对vvIBDV攻击免疫保护率达90%以上.[结论]重组病毒rLaSota-VP2保持了LaSota亲本疫苗株高滴度的鸡胚生长特性和低致病性及遗传稳定性,免疫雏鸡对新城疫强毒和传染性法氏囊病毒超强毒株的致死均形成有效免疫保护.本研究为研制传染性法氏囊病-新城疫重组二联活载体疫苗奠定了基础.
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文献信息
篇名 表达传染性法氏囊病毒超强毒流行株VP2基因重组新城疫病毒LaSota疫苗株的构建
来源期刊 中国农业科学 学科 农学
关键词 重组新城疫病毒 LaSota 疫苗株 反向遗传操作 传染性法氏囊病超强毒株 VP2 基因
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 兽医·资源昆虫
研究方向 页码范围 243-251
页数 9页 分类号 S8
字数 7645字 语种 中文
DOI 10.3864/j.issn.0578-1752.2008.01.033
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研究主题发展历程
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重组新城疫病毒
LaSota 疫苗株
反向遗传操作
传染性法氏囊病超强毒株
VP2 基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
出版文献量(篇)
9193
总下载数(次)
12
总被引数(次)
254208
相关基金
国家科技攻关计划
英文译名:National Key Technology R&D Program
官方网址:http://gongguan.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:信息
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
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