近期引起免疫失败的传染性腔上囊病病毒VP2基因的分子特征

• 作者: 唐雨德 张海彬 欧阳伟 潘群兴 王忠灿 王永山 范红结 谭维国
• 来源期刊: 中国兽医科学
• 学科: 农学
• 关键词: 传染性腔上囊病病毒 序列分析 VP2基因 分子特征
• 年，卷（期）: 2008,（12）
• 所属期刊栏目: 病原生物学
• 页码范围: 1013-1019
• 页数: 7页
• 分类号: S852.659.4
• 字数: 4789字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-4696.2008.12.001

摘要

用RT-PCR方法从2007年12月在安徽境内发生的两起传染性腔上囊病(IBD)免疫预防失败的病鸡腔上囊组织样品AH1与AH2中扩增出了传染性腔上囊病病毒(IBI)V)VP2基因.序列分析表明,AH1与AH2病毒VP2基因长度均为1 350 nt,编码450 aa,七肽基序均为S-W-S-A-S-G-S,在222、253、256、279、284、294和299位上的氨基酸残基分别是A、Q、I、D、A、I和S,具有IBDV强毒的分子特征,AH1和AH2感染的20日龄雏鸡产生明显IBD病变,死亡率为25%(1/4).同源性分析表明,26个血清Ⅰ型IBDV毒株VP2基因核苷酸和氨基酸序列的同源性分别为90.7%～99.6%和95.5%～100%,不同IBDV毒株VP2基因的七肽基序、特征性氨基酸残基以及高变区的亲水性有差异.在进化树上,26个血清Ⅰ型IBDV毒株可分为数组,其中的15个中国分离IBDV毒株不在同组,毒株之间的亲缘关系与分离地区或分离时间没有明显的联系.AH1和AH2与现行商品疫苗毒株B87的VP2基因核苷酸序列的差异率分别为5.3%和5.2%,这也进一步佐证了IBDV野毒VP2基因变异所引起的毒力变化和VP2抗原表位的漂移是导致当前IBD疫苗免疫预防失败的主要原因.