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摘要:
根据已发表的52/70株传染性腔上囊病病毒(IBDV)基因组序列,设计并合成了一对特异扩增IBDV VP2基因的引物.以超强毒IBDV(vvIBDV)致弱株GZ20基因组为模板利用RT-PCR技术扩增出了1.5kb的cDNA产物,将VP2基因克隆于pUC119质粒上,得到重组pUC119质粒.并对VP2基因全序列测定,序列分析和聚类分析表明,该致弱株与无毒疫苗株PBG98和弱毒株CU-1非常相似,而与经典强毒株、超强毒株和变异株相差较大.这提示该致弱株属于标准血清Ⅰ型弱毒株.
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文献信息
篇名 传染性腔上囊病病毒超强毒致弱株GZ20 VP2 基因的克隆和序列分析
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 超强毒传染性腔上囊病病毒 致弱毒株 VP2 克隆 序列分析
年,卷(期) 2000,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 3-7
页数 5页 分类号 S852.659.4
字数 2626字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2000.06.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 童光志 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 168 2158 24.0 40.0
2 许信刚 西北农林科技大学动物科学与动物医学学院 116 501 10.0 14.0
3 李健强 西北农林科技大学动物科学与动物医学学院 15 195 6.0 13.0
4 王笑梅 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 65 361 12.0 16.0
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研究主题发展历程
节点文献
超强毒传染性腔上囊病病毒
致弱毒株
VP2
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
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6
总被引数(次)
36013
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