原文服务方: 河北农业大学学报       
摘要:
为了分析抗原肽修饰的鸡法氏囊病毒VP2蛋白的免疫活性,本试验设计2条引物,以扩增N端和C端各含有一个B细胞抗原肽密码子的鸡法氏囊病毒VP2的核酸序列(mVP2).通过EcoR Ⅰ和Xho Ⅰ两个酶切位点使该核酸序列插入原核表达载体(PET32a).SDS-PAGE试验结果表明,重组鸡法氏囊病毒mVP2蛋白在大肠杆菌中的表达量为8.5%.琼脂糖扩散试验(AGP)的结果表明,重组鸡法氏囊mVP2蛋白的琼扩效价为1:16.表明抗原修饰的鸡法氏囊病毒VP2蛋白具有明显的体外免疫学活性.
推荐文章
传染性法氏囊病病毒新型变异株VP2蛋白原核表达及免疫效果评价
传染性法氏囊病病毒(IBDV)
新型变异株
VP2蛋白
亚单位疫苗
免疫效果
鸡传染性贫血病毒VP2蛋白单克隆抗体的制备及鉴定
鸡传染性贫血病毒
VP2蛋白
原核表达
单克隆抗体
IBDV VP2蛋白在果蝇S2细胞中的表达与抗原性分析
鸡传染性法氏囊病毒
VP2基因
果蝇S2细胞
融合表达
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 抗原肽修饰的鸡法氏囊病毒VP2蛋白的制备及其免疫活性
来源期刊 河北农业大学学报 学科
关键词 法氏囊病毒 重组mVP2 免疫活性
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 82-86
页数 5页 分类号 S858.31
字数 语种 中文
DOI 10.13320/j.cnki.jauh.2014.0042
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马海乐 江苏大学食品与生物工程学院 394 5399 37.0 53.0
2 蔡梅红 江苏大学食品与生物工程学院 21 84 6.0 8.0
3 杨禄 江苏大学食品与生物工程学院 1 0 0.0 0.0
4 谭仁可 江苏大学食品与生物工程学院 2 2 1.0 1.0
5 桂国建 江苏大学食品与生物工程学院 1 0 0.0 0.0
6 杜坤鹏 江苏大学食品与生物工程学院 1 0 0.0 0.0
7 王亮 江苏大学食品与生物工程学院 24 52 5.0 5.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (6)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2011(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2012(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2014(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
法氏囊病毒
重组mVP2
免疫活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河北农业大学学报
双月刊
1000-1573
13-1076/S
大16开
1959-01-01
chi
出版文献量(篇)
3463
总下载数(次)
0
总被引数(次)
35752
论文1v1指导