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摘要:
为了实现传染性法氏囊病毒(IBDV) B87毒株VP2蛋白在大肠杆菌中的高效可溶性表达,将IBDV B87毒株VP2基因插入原核表达载体pET-28a(+),构建重组质粒pET28a-VP2,将其转化不同大肠杆菌基因工程菌株,通过IPTG诱导表达VP2外源蛋白.利用鸡传染性法氏囊病抗原快速检测试纸筛选,确定了BL21(DE3)为VP2可溶性蛋白的高效表达菌株.SDS-PAGE、Westernblot分析表明,VP2实现了可溶性表达,且可溶性VP2蛋白具有良好的反应原性.将表达的重组蛋白利用琼脂扩散试验(AGP)分析,结果表明,VP2蛋白的AGP效价达到1∶64.将重组蛋白免疫接种SPF鸡,制备的抗血清AGP效价可达1∶16,说明表达的B87毒株VP2蛋白免疫原性良好.
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文献信息
篇名 传染性法氏囊病毒VP2蛋白的高效表达与免疫原性分析
来源期刊 河南农业科学 学科 农学
关键词 传染性法氏囊病毒 B87毒株 VP2蛋白 原核表达 免疫原性
年,卷(期) 2018,(5) 所属期刊栏目 畜牧·兽医
研究方向 页码范围 124-128
页数 5页 分类号 S858.31
字数 3797字 语种 中文
DOI 10.15933/j.cnki.1004-3268.2018.05.023
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节点文献
传染性法氏囊病毒
B87毒株
VP2蛋白
原核表达
免疫原性
研究起点
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期刊影响力
河南农业科学
月刊
1004-3268
41-1092/S
大16开
郑州市农业路1号
36-32
1972
chi
出版文献量(篇)
8734
总下载数(次)
17
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59835
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