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摘要:
从辽宁省某鸡场分离到一株传染性法氏囊病病毒(IBDV).以该毒株基因组核酸为模板,应用RT-PCR扩增得到VP2基因,构建表达质粒pET28a-VP2,再将其转化至大肠埃希菌BL21 (DE3)用IPTG进行诱导表达.表达产物经SDS-PAGE分析在48 ku处出现特异性蛋白条带;经Western blot分析VP2蛋白可以与IBDV阳性血清发生特异性反应.用VP2蛋白制备的油乳剂疫苗免疫接种SPF鸡,2周后体内可以检测到特异性抗体.证明VP2蛋白具有重要的应用价值,为IBDV基因工程亚单位疫苗的研制奠定了基础.
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传染性法氏囊病病毒(IBDV)
新型变异株
VP2蛋白
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鸡传染性法氏囊病毒
VP2基因
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VP2基因
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水貂肠炎病毒
VP2基因
原核表达与鉴定
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 传染性法氏囊病病毒VP2基因原核表达及抗原性分析
来源期刊 动物医学进展 学科 生物学
关键词 传染性法氏囊病病毒 VP2基因 原核表达 抗原性分析
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 18-21
页数 分类号 Q786
字数 3098字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2012.05.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高轩 河北农业大学动物科技学院 24 232 9.0 14.0
2 李明义 12 50 3.0 6.0
3 单学强 河北农业大学动物科技学院 1 7 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
传染性法氏囊病病毒
VP2基因
原核表达
抗原性分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
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22
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56446
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